·设置首页
·收藏本站
1 1
   
1 1

1 1
 

 

 
1 1

 
 
国家食品药品监督管理局进一步加强和规范医疗器械注册管理
发布:admin 发布时间:2008/8/5 点击率:12198

为了进一步加强和规范医疗器械注册管理,巩固医疗器械专项整治成果,保障公众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,结合医疗器械注册管理实际,2008年7月23日,国家食品药品监督管理局制定并印发了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》。该《规定》自发布之日起施行。

【打印此页】【关闭页面】
   
 
 
sd
友情链接
ad

CopyRight(C)2007-2016 广西迪泰制药股份有限公司      桂ICP备09008355号
技术支持:川速网络